Proyectos

• “Respuesta celular a nuevas modificaciones de aleaciones metálicas convencionales” MAT2009-14695-C04-02 (IP: Nuria Vilaboa Díaz) y “Caracterización microestructural y mecánica de biomateriales metálicos convencionales modificados mediante técnicas de deformación plástica severa superficial” MAT2009-14695-C04-04 (IP: José Luis González- Carrasco). Ministerio de Ciencia e Innovación (2010-2012) Proyectos coordinados con el Dpto. de Física de la Universidad de Extremadura (IP y Coordinadora María Luisa González Martín) y Facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura (IP: Ciro Pérez Giraldo).

El proyecto coordinado MAT2009-14695-C04 tiene como objetivo global desarrollar dos modificaciones novedosas de la superficie de la aleación Ti6Al4V que den como resultado una mejora en sus propiedades mecánicas y en su biocompatibilidad. La superficie de Ti6Al4V se modificará mediante la técnica de láser pulsado que además de evitar la contaminación superficial se espera aumente su resistencia a la fatiga. La biocompatibilidad de la aleación se mejorará a través de modificaciones superficiales de tipo químico. 

• “Optimización de las técnicas de cultivo de células mesenquimales humanas en un biorreactor de perfusión. Aplicación en ingeniería tisular ósea”. Fundación MM (2010-2012) IP: Nuria Vilaboa Díaz. 

El objetivo global del presente proyecto es la optimización de técnicas de cultivo celular, bajo condiciones de flujo controladas, que regulen la capacidad de auto-renovación y mantenimiento del estado indiferenciado de células mesenquimales de distintos orígenes cuando son cultivadas sobre soportes sintéticos diseñados para la generación de constructos óseos. 

• “Análisis de imagen en la evaluación del desgaste del polietileno en las prótesis totales de cadera” FIS 10/00731 (IP: Carmen Martin Hervás) Ministerio de Ciencia e Innovación (2011-2013)

El proyecto persigue el estudio,  mediante técnicas de medición radiológica digitales en 2D y 3D, del grado de desgaste del polietileno en un diseño de prótesis total de cadera sin cementar. Se detectará el desgaste inicial o precoz durante los primeros dos años postoperatorios, y  analizaremos su evolución en el tiempo.

• "Detección de la activación de HSF1 Parte V" Financiado por "HSF1 Pharmaceuticals S.A." (2010-2012) IP: Nuria Vilaboa Díaz. Se persigue la identificación de moléculas de bajo peso molecular capaces de inhibir específicamente la activación del factor HSF1. 

• “Influencia del enriquecimiento superficial en silicio del acero 316 LVM sobre la biocompatibilidad, bioactividad y adhesión bacteriana in vitro”. MAT2006-12948-C04-01 y 02.  (2006-2009). Proyecto coordinado entre el Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas, CENIM-CSIC (IP y Coordinador José Luis González-Carrasco), Hospital Universitario La Paz (IP: Nuria Vilaboa Díaz), Dpto. de Física de la Universidad de Extremadura (IP: María Luisa González Martín), y Facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura (IP: Ciro Pérez Giraldo). 

En este proyecto se propuso el enriquecimiento superficial en silicio del acero inoxidable 316 LVM mediante siliconización en fase líquida, con el fin de que la modificación de las propiedades superficiales del material mejorasen la bioactividad y biocompatibilidad del material, objetivos claves en el desarrollo de la nueva generación de implantes ortopédicos.  

• “Aplicación de la implantación iónica en el desarrollo de biomateriales metálicos bioactivos con propiedades antibacterianas (BIOBAC)”. Ministerio de Ciencia e Innovación, CIT-420000-2008-17. (2008-2009). Proyecto coordinado entre el Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas, CENIM-CSIC (IP y Coordinador José Luis González-Carrasco), Hospital Universitario La Paz (IP: Nuria Vilaboa Díaz),  Universidad de Extremadura (IP: María Luisa González Martín), Instituto de Biomecánica de Valencia (IP: José Luis Peris) e INASMET (IP: Iñigo Braceras). 

El objetivo global del presente proyecto era la optimización de la técnica de enriquecimiento en silicio de la aleación Ti6Al4V y del acero inoxidable 316 LVM, mediante implantación iónica, con el fin de mejorar su biocompatibilidad y disminuir la adhesión bacteriana.  

• “Estudio in vitro de la biocompatibilidad, bioactividad y adhesión bacteriana de la aleación Ti6Al4V modificada superficialmente con recubrimientos ricos en silicio”. Fundación MM (2006-2009). Proyecto Coordinado entre el Hospital Universitario La Paz (IP y Coordinador: Luis Munuera Martínez), el Centro Nacional de Investigaciones Metalúrgicas, CENIM-CSIC (IP: José Luis González-Carrasco) y la Universidad de Extremadura (IP: María Luisa González Martín). 

El objetivo global del proyecto era el estudio del efecto de enriquecimiento en silicio de la aleación Ti6Al4V mediante técnicas de implantación iónica, sobre la biocompatibilidad, bioactividad y adhesión bacteriana.

• “Biomateriales de 3ª Generación y Biomateriales Inteligentes” CAM S-0505/MAT/OOO324 (2005-2009). Proyecto Coordinado por la Facultad de Farmacia, UCM (Coordinador: Maria Vallet-Regi, Facultad de Medicina de la UAH (IP: Julia Bujan Varela), Hospital Universitario La Paz (IP: Luis Munuera Martínez), Fundación Jiménez Díaz (IP: Enrique Gómez Barrena) y Facultad de Ciencias Químicas, UCM (IP: Teresa Portolés). 

En este programa se recogía el diseño, síntesis y evaluación de biomateriales de 3ª generación para la regeneración de tejido óseo, de sistemas mesoporosos para liberación controlada de fármacos y matrices para la elaboración de equivalentes tisulares. Asimismo, se propuso la fabricación de biomateriales inteligentes para el tratamiento antitumoral por hipertermia.  

• “Desarrollo de un nuevo sistema de terapia génica para el control de la expresión temporal y espacial de HSVtk y GALV en células tumorales” Fundación MM (2007-2010). IP: Nuria Vilaboa Díaz. 

El objetivo principal del proyecto era el desarrollo de un circuito génico capaz de controlar tanto en el tiempo como en el espacio la expresión de transgenes de interés. El circuito génico proyectado se constituye de a) un transactivador que se expresa bajo el control dual de un promotor sensible a calor y al propio transactivador. b) un promotor sensible al transactivador que controla la expresión del transgen de interés. Nos propusimos evaluar la capacidad del sistema para modular, de forma dependiente a la aplicación de calor y rapamicina, la expresión de las proteínas antitumorales GALV y HSVtk.  

• “Aplicaciones de nanopartículas silíceas y magnéticas en terapia génica e hipertermia” Fundación MM (2008-2010). IP: Nuria Vilaboa Díaz. 

El uso de nanopartículas en aplicaciones de hipertermia inducida mediante campos magnéticos podría resultar una herramienta terapéutica eficaz para incrementar de forma localizada la temperatura en un órgano o tejido. En este proyecto, se ha explorado la posibilidad de activar genes terapéuticos controlados por un promotor de choque térmico tras la aplicación de un campo magnético a cultivos celulares expuestos a nanopartículas silíceas con núcleo magnético. 

• "Detección de la activación de HSF1, Partes I-IV" Financiado por "HSF1 Pharmaceuticals S.A." (2003-2010). IP: Nuria Vilaboa Díaz. 

Se ha perseguido la identificación de moléculas, de bajo peso molecular, capaces de regular específicamente la respuesta de choque térmico. 

• Caracterización microestructural y mecánica de biomateriales metálicos convencionales modificados. MAT2009-14695-C04-04. Programa Nacional de Proyectos de Investigación Fundamental. MCINN (2010-2012)

• Realización del Proyecto científico titulado "Detección de la activación de HSF1 parte V".HSF Pharmaceuticals SA (2010-2012)

• Realización del Proyecto científico titulado "Estudio de actividad osteoblastica de dos sustancias: Ranelato de estroncio y LA16304". LACER S.A (2011)